Государственная Фармакопея 9 Издание Онлайн
Справочник химика 21. Государственная фармакопея СССР, IX издание. Государственная фармакопея СССР.
Издание VIII. Медгиз, 1952.
C 9 -м проблема, это довольно старое издание, в электронном виде Фармакопея обычно находится начиная со следующего, 10-го. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР ОДИННАДЦАТОЕ ИЗДАНИЕ ВЫПУСК 2 ОБЩИЕ МЕТОДЫ.
[c. 228]. Государственная фармакопея СССР X издания следующим образом рекомендует определять кортизона ацетат в таблетках. [c. 202]. VII издание (1925).
Государственная фармакопея СССР, VIH издание (1944). Государственная фармакопея СССР, IX издание (1961) [c. 83]. Лекарственные средства. выпускаемые промышленностью, контролируются по общегосударственным стандартам, нормирующим качество лекарственных препаратов.
Собрание общегосударственных стандартов называется Государственной Фармакопеей СССР. Требования Фармакопеи, предъявляемые к лекарственным препаратам. обязательны для всех предприятий, изготавливающих лекарства. В настоящее время на всех пред-при ятиях медицинской промышленности лекарства выпускаются по Государственной Фармакопее IX издания. [c. 28]. I.
Государственная Фармакопея 9 Издание Скачать
Листья мяты, Государственная фармакопея СССР, XI издание, Выпуск 2, Общие методы анализа, Лекарственное растительное сырье - описание. ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ СССР ОДИННАДЦАТОЕ ИЗДАНИЕ. Впервые вводится 9 статей: "Газовая хроматография" как раздел общей. Листья мать-и-мачехи, Государственная фармакопея СССР, XI издание, Выпуск 2, Общие методы анализа, Лекарственное растительное сырье. VII издание (1925). Государственная фармакопея СССР, VIH издание (1944). Государственная фармакопея СССР, IX издание (1961) [c.83].
Внимательно ознакомиться с Государственной фармакопеей СССР X издания. Ознакомление следует начать с введения (с. И), в котором [c.
419]. ГФ X —Государственная фармакопея СССР, X издание. [c. 147]. Государственная фармакопея СССР, 96, издание 8-е, Медгиз, 1952.
[c. 210]. Простоянное увеличение количества лекарственных средств. а также развитие новых методов анализа обусловливают необходимость периодического издания фармакопеи. Восьмое издание Государственной фармакопеи СССР было издано в 1946 г. второй тираж и Дополнения вышли в 1952 г. а IX издание —в 1961 г.
Десятое издание вступило в силу в 1969 г. Фармакопеи США и Великобритании выходят с интервалами в 5 лет. В период между изданиями выпускаются Дополнения к фармакопеям. [c. 29]. Современные фармакопеи обычно описывают условия хранения для лекарственных средств. ограничиваясь общими условиями.
как, например, сохраняют в хорошо укупо--ренных банках оранжевого стекла или сохраняют в таре, предохраняющей от действия влаги и света. В зарубелсных фармакопеях полностью отсутствуют данные по срокам годности тех препаратов, которые даже при условиях правильного хранения могут терять свою активность. В X издании Государственной фармакопеи указаны сроки годности для ряда таких нренаратов (эфир и хлорофор М для наркоза). Основные сроки годности для большинства лекарственных средств публикуются в отдельном документе, издаваемом Министерством здравоохранения СССР. [c. 141]. В десятом издании Государственной фармакопеи СССР, как, впрочем, во многих зарубежных фармакопеях, имеются недостатки в отношении специфичности рекомендуемых испытаний.
Последнее можно проследить на примере двух групп лекарственных веществ (сердечные гликозиды и стероидные гормоны). [c. 42].
При работе над фармакопейными статьями в первую очередь руководствуются последним изданием Государственной фармакопеи СССР. Кроме того, предполагается ознакомление с Международной фармакопей (Второе издание ) и с современными зарубежными фармакопеями (США, Великобритании, Скандинавских стран.
Германской Демократической Республикиу Польской Народной Республики. Франции и др.
[c. 230]. Никотинамид в поливитаминных препаратах определяли по восстановительной волне с f /a = —1,86 в на фоне 0,1 н. раствора NaOH или в среде 0,1 н, раствора КОН ( 1/2= —1,78 в). Специфичность и точность этого метода обусловили включение его в Чехословацкую фармакопею П издания, которая рекомендует полярографическое определение никотинамида в 0,2 н. растворе NaOH.
Государственная фармакопея СССР X издания предлагает проводить количественное определение никотинамида в растворах для инъекций также на фоне 0,2 п. раствора NaOH (методика определения приведена в гл.
И), [c. 206]. Возможной примесью в фенацетине может являться п-хлорацетанилид, с наличием которого связывают ряд побочных реакций фенацетина и, следовательно, содержание которого должно нормироваться. Для этой цели Государственная фармакопея СССР X издания и Второе издание Международной фармакопеи используют мало специфический метод переведения органически связанного хлора в хлорид-ион нагреванием с катализатором никелем Ренея. Затем содержание хлорида определяют сравнением с эталонным раствором. Более специфический хроматографический >метод рекомендуется XVII изданием Фармакопеи США.
[c. 115]. Библиография для Государственная фармакопея СССР, IX издание. [c. 594] [c.
594] [c. 594] [c. 47] [c. 120] Смотреть страницы где упоминается термин Государственная фармакопея СССР, IX издание.
[c. 4] [c. 204] Смотреть главы в:. Смотрите так же термины и статьи:.